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美国FDA受理ILUMYA®用于治疗成人活动性银屑病关节炎的补充生物制品许可申请

印度太阳制药近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已正式受理ILUMYA®(tildrakizumab-asmn)的补充生物制品许可申请。该申请旨在扩

2026-04-04
印度太阳制药在印度推出司美格鲁肽注射液,商品名为Noveltreat与Sematrinity

印度太阳制药近日宣布在印度市场正式推出司美格鲁肽注射液,该产品将以Noveltreat和Sematrinity两个商品名进行销售。司美格鲁肽属于胰高血糖素

2026-04-04
瑞士药监局发布Tannosynt液体浓缩液批次召回通知,涉及两个特定批次

瑞士药监局近日发布公告,宣布对Tannosynt液体浓缩液实施批次召回。该药物主要用于配制皮肤外用溶液。此次召回涉及批次号为331432和528831的产

2026-04-03
EMA建议授予Imdylltra(塔拉妥单抗)上市许可,用于治疗复发性广泛期小细胞肺癌

来源:EMA 欧洲药品管理局欧洲药品管理局(EMA)近日发布积极意见,建议授予Imdylltra(活性成分:tarlatamab,塔拉妥单抗

2026-04-03
了解 LuciMava 及其如何改变梗阻性肥厚型心肌病 (oHCM) 的治疗

### 引言:肥厚型心肌病(HCM)面临的挑战肥厚型心肌病(HCM)是一种常见的心脏疾病,主要表现为心肌(尤其是左心室壁)异常增厚。在许多患者中,

2026-03-25
新药Olutasidenib治疗复发难治性IDH1突变胶质瘤,效果与安全性如何?

Olutasidenib(研发代号FT-2102,商品名Rezlidhia)是一种口服靶向药物,具有高效、选择性强的特点,能够穿透血脑屏障,专门抑制发生突

2026-03-06
白血病新药Rezlidhia获批,针对IDH1突变患者效果与安全性数据公布

2022年12月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一款名为Rezlidhia(通用名:olutasidenib)的胶囊,用于治疗携带特定IDH1突变

2026-03-06