印度太阳制药近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式受理ILUMYA®（tildrakizumab-asmn）的补充生物制品许可申请。该申请旨在扩
印度太阳制药近日宣布在印度市场正式推出司美格鲁肽注射液，该产品将以Noveltreat和Sematrinity两个商品名进行销售。司美格鲁肽属于胰高血糖素
瑞士药监局近日发布公告，宣布对Tannosynt液体浓缩液实施批次召回。该药物主要用于配制皮肤外用溶液。此次召回涉及批次号为331432和528831的产
来源：EMA 欧洲药品管理局欧洲药品管理局（EMA）近日发布积极意见，建议授予Imdylltra（活性成分：tarlatamab，塔拉妥单抗
### 引言：肥厚型心肌病（HCM）面临的挑战肥厚型心肌病（HCM）是一种常见的心脏疾病，主要表现为心肌（尤其是左心室壁）异常增厚。在许多患者中，
Olutasidenib（研发代号FT-2102，商品名Rezlidhia）是一种口服靶向药物，具有高效、选择性强的特点，能够穿透血脑屏障，专门抑制发生突
2022年12月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一款名为Rezlidhia（通用名：olutasidenib）的胶囊，用于治疗携带特定IDH1突变
近日，一款名为Rezlidhia（通用名：olutasidenib）的口服靶向药物受到关注。它主要用于治疗携带易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发
作为一种抗病毒药物，Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦）在发挥治疗作用的同时，也可能带来一些不良反应。需要明确的是，以下列出的严重副作用并非必然出现，但
Nirmatrelvir-ritonavir（中文名帕克洛维，商品名Paxlovid）是一种适用于轻度至中度新冠肺炎成年患者的口服抗病毒药物，这类患者通常
