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瑞典Xbrane卷土重来：再次向FDA提交雷珠单抗BLA，能否突围Lucentis仿制药市场？

2026-05-01
FDA拟撤市之际安进仍更新Tavneos标签，强化肝脏安全警告

2026-05-01
印度奥罗宾多获FDA批准：卡格列净片（100mg/300mg）仿制药正式上市

2026-05-01
百时美施贵宝与辉瑞携手 Mark Cuban Cost Plus Drug Company，扩大抗凝药 Eliquis 的可及性

2026-05-01
Teva豪掷7亿美元收购Emalex，锁定Tourette综合征后期阶段领先疗法

2026-05-01
赛诺菲与再生元Dupixent获美国FDA批准：首个用于幼儿不受控制慢性自发性荨麻疹的生物制剂

2026-04-30
勃林格殷格翰公布Survodutide III期试验积极结果，能否突围减重市场引关注

2026-04-30
FDA对阿斯利康Camizestrant“早期转换”策略深表质疑，专家咨询会前景堪忧

2026-04-29
欧洲仿制药行业不服裁决，就《城市废水处理指令》上诉至欧盟最高法院

2026-04-29
百时美施贵宝与辉瑞携手Mark Cuban Cost Plus Drug Company，提升Eliquis（阿哌沙班）药物可及性

2026-04-29
Asgard Therapeutics将在ASGCT 2026公布AT-108临床前新数据：展现全身性、剂量依赖性抗肿瘤活性

2026-04-29
勃林格殷格翰公布Survodutide III期顶线数据：减重效果显著，但市场竞争力仍待验证

2026-04-29