Outlook Therapeutics 就贝伐珠单抗眼科制剂向 FDA 提起正式争端，力破获批僵局

印度口服索马鲁肽专利战升级：诺和诺德筑起“SNAC”技术壁垒，对抗Torrent与Dr. Reddy's

AAD年会重磅：赛诺菲公布Amlitelimab治疗特应性皮炎关键III期研究新数据

MacroGenics 转危为安：FDA 解除 Lorigerlimab 临床试验暂停，双特异性抗体研发重回正轨

Aspen 获 Viramal 创新女性健康组合独家许可，加速布局全球关键市场

赛诺菲venglustat获美国FDA突破性疗法认定，有望填补3型戈谢病神经系统治疗空白

FDA 批准奥罗宾多达格列净片剂，阿斯利康 Farxiga 迎来仿制竞争

印度百康宣布地舒单抗生物类似药Bosaya™与Aukelso™正式登陆美国市场

Praxis宣布Elsunersen治疗遗传性癫痫儿童患者试验成功，加速构建百亿级神经科学产品管线

Xbrane雷珠单抗生物类似药申报再遇波折：因CMO整改问题，FDA重新提交推迟至晚春

FDA批准Spinraza（诺西那生钠）新的高剂量给药方案，为SMA患者带来显著临床获益

美国FDA受理ILUMYA®用于治疗成人活动性银屑病关节炎的补充生物制品许可申请

印度太阳制药近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式受理ILUMYA®（tildrakizumab-asmn）的补充生物制品许可申请。该申请旨在扩