FLT3抑制剂吉瑞替尼（商品名Xospata）已在日本获批，用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病。临床研究显示，该药物能显著延长患者的总生存期，并有助于改善其生活质量。
一项研究共招募了48名日本患者。其中，33人被随机分配接受每日120毫克吉瑞替尼的治疗，另外15人则被分配至标准化疗组。
研究结果显示：吉瑞替尼治疗组的中位总生存期达到14.3个月，而标准化疗组为9.6个月。在治疗反应方面，吉瑞替尼组实现完全缓解或伴有部分血液学恢复的完全缓解的患者比例为48.5%，显著高于标准化疗组的13.3%。
在安全性上，吉瑞替尼组发生的不良事件总数少于标准化疗组。与吉瑞替尼相关的常见3级及以上不良事件主要包括发热性中性粒细胞减少、血小板计数降低以及贫血。
