对于接受心脏、肝脏、肾脏或肾-胰腺移植的患者而言，巨细胞病毒（CMV）感染是术后需要重点防范的并发症之一。其中，供体CMV血清阳性而受体阴性（D+/R-）的患者属于高危人群。那么，药物缬更昔洛韦（商品名：万赛维）在预防这类移植患者的CMV疾病方面，效果究竟如何呢？

一项临床研究为此提供了重要数据。该研究共纳入了372名高危（D+/R-）的实体器官移植患者。在移植手术后10天内，患者被随机分组，分别接受缬更昔洛韦片（每日一次，每次900mg）或口服更昔洛韦（每日三次，每次1000mg）进行预防，用药持续至术后第100天。

研究结果显示，在移植后的前6个月内，缬更昔洛韦组发生CMV疾病（包括CMV综合征或组织浸润性疾病）的患者比例为12.1%，而口服更昔洛韦组的比例为15.2%。

然而，进一步分析发现，在肝移植患者亚组中，与更昔洛韦组相比，缬更昔洛韦组发生组织侵袭性巨细胞病毒疾病的比例更高。此外，在术后6个月的死亡率方面，缬更昔洛韦组为3.7%，口服更昔洛韦组为1.6%。

另一项针对高危肾移植患者的研究则探索了延长预防疗程的效果。研究发现，与术后预防100天的方案相比，将缬更昔洛韦的预防时间延长至术后200天，能更有效地降低患者在前12个月内的CMV疾病风险。

具体数据表明，采用100天预防方案的肾移植患者，在术后24个月时CMV疾病的累积发生率为38.7%；而采用200天延长方案的患者，这一比例降至21.3%。