2022年12月，在欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学分会（ESMO IO）2022年大会上，研究人员公布了一项关于LAG-3抑制剂fianlimab与PD-1抑制剂Libtayo®（cemiplimab）联合疗法的最新临床结果。该研究聚焦于非小细胞肺癌、黑色素瘤及宫颈癌的治疗效果。

Libtayo作为一种已被证实有效的免疫治疗药物，已应用于多种肿瘤。初步研究显示，将fianlimab与Libtayo联合使用，在晚期黑色素瘤和非小细胞肺癌患者中，展现出了早期但令人鼓舞的临床活性。

那么，这种联合方案对于无法手术切除的IIIB-C期或IV期非小细胞肺癌，具体疗效数据如何？

研究共纳入两个患者队列：一组是未曾接受过任何抗PD-1/PD-L1治疗的患者（初治队列），另一组是既往接受过相关治疗的患者（经治队列）。治疗方案为：患者每3周通过静脉输注一次fianlimab（1600毫克）和Libtayo（350毫克），持续治疗12个月。截至数据分析时，初治队列的中位随访时间为9个月，经治队列为5个月。

关键疗效指标客观缓解率（ORR）显示：在初治队列中，ORR达到27%（均为部分缓解）；而在经治队列中，ORR为7%（均为部分缓解）。

进一步分析发现，在那些从未接受过任何全身性治疗的患者亚组中，ORR高达50%。尤其值得注意的是，在肿瘤PD-L1表达水平≥50%的患者中，观察到的ORR达到了100%。此外，初治队列的中位缓解持续时间尚未达到，而经治队列的中位缓解持续时间为5个月。