对于肿瘤叶酸受体α（FRα）呈阳性的复发性铂敏感卵巢癌或输卵管癌患者，一项临床研究探索了Elahere与卡铂联合治疗的潜力。该研究要求患者的肿瘤至少有25%的细胞，其FRα染色强度达到2+或以上。

治疗方案为每21天一个周期，患者在周期第一天接受Elahere和卡铂的联合给药。当卡铂治疗结束后，符合条件的患者可以继续接受Elahere作为维持治疗。

疗效数据：

研究共纳入18名患者接受联合治疗。其中，有13名患者在卡铂停药后进入了Elahere维持治疗阶段。治疗过程中，Elahere的剂量从每公斤体重5毫克调整至6毫克（根据调整后的理想体重计算），卡铂的剂量强度也从AUC4提升至AUC5。

在所有可评估的患者中，经确认的客观缓解率达到了71%，这包括了3例完全缓解和9例部分缓解。患者的中位无进展生存期为15个月。目前，中位缓解持续时间尚未能评估。

安全性概况：

治疗过程中出现的最常见副作用包括恶心、腹泻、血小板减少、视力模糊以及疲劳。这些不良反应大多数程度较轻，为1级或2级。

基于现有数据，Elahere与卡铂联合用于治疗复发性铂敏感卵巢癌，展现出了良好的耐受性和较高的疗效。

需要指出的是，美国食品药品监督管理局（FDA）已于2022年11月批准了Elahere（通用名：mirvetuximab soravtansine-gynx）用于治疗FRα阳性、铂耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。这些患者需既往接受过1至3种全身治疗方案，且无论此前是否使用过贝伐珠单抗。