在欧洲联盟，药物Xospata（通用名：吉瑞替尼）已被批准作为单药疗法，用于治疗携带Fms样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发或难治性急性髓系白血病成年患者。临床研究显示，与传统的挽救性化疗方案相比，使用吉瑞替尼能够显著提升患者的总体生存率。该药物的安全性与耐受性表现良好。
吉瑞替尼（商品名：Xospata）的适应症明确针对存在FLT3突变的复发或难治性急性髓细胞白血病成人群体。对于这部分患者，口服吉瑞替尼在关键指标上展现出优势，与挽救性化疗相比，它不仅显著延长了总生存期，也提高了达到完全缓解或伴有血液学恢复的完全/部分缓解的比例。
在使用吉瑞替尼的过程中，最常见的≥3级治疗相关不良事件包括：贫血、发热性中性粒细胞减少以及血小板减少症。
此外，该药物可能引发的严重并发症需要警惕，主要有：分化综合征、后部可逆性脑病综合征、心电图QT间期延长和胰腺炎。
需要特别注意的是，鉴于吉瑞替尼存在潜在的胚胎-胎儿毒性风险，建议所有接受治疗的男性及女性患者，在用药期间都必须采取有效的避孕措施。
