2022年11月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Adcetris®（通用名：维布妥昔单抗）与多柔比星、长春新碱、依托泊苷、泼尼松及环磷酰胺联合使用，用于治疗先前未曾接受过治疗的、2岁及以上高危经典霍奇金淋巴瘤儿童患者。
相关研究数据显示：与接受ABVE-PC标准化疗方案（包含多柔比星、博来霉素、长春新碱、依托泊苷、泼尼松和环磷酰胺）的患者相比，接受Adcetris维布妥昔单抗联合AVE-PC剂量密集化疗方案（包含多柔比星、长春新碱、依托泊苷、泼尼松和环磷酰胺）的患者，表现出更优的无事件生存期。具体而言，患者的疾病进展、复发、继发癌症或死亡风险降低了59%（风险比为0.41）。
