据知名医药媒体Pink Sheet欧洲报道，欧洲药品管理局（EMA）近日表示，正在密切关注吉利德科学旗下的两款抗病毒药物——Veklury（瑞德西韦）和Obeldesivir，评估其作为应对本迪布焦埃博拉病毒爆发潜在疗法的可能性。
EMA指出，在应对突发传染病疫情时，“老药新用”（即药物重新定位）是一种至关重要的策略。现有的抗病毒药物如果能够显示出对特定病原体的有效性，将大大缩短应对疫情的时间窗口。在本迪布焦埃博拉病毒（Bundibugyo virus）引发疫情的背景下，监管机构正在积极筛选已有的抗病毒库，以期快速找到可行的治疗方案。
Veklury（瑞德西韦）作为一种广谱抗病毒药物，最初开发用于治疗埃博拉病毒，后因COVID-19大流行而广为人知。它是一种核苷类似物，通过抑制病毒的RNA聚合酶来阻断病毒复制。尽管其在COVID-19治疗中的地位已确立，但EMA现在重新审视其对抗埃博拉病毒（特别是本迪布焦亚型）的潜力，这表明该药物在丝状病毒治疗方面可能仍具有未被充分利用的价值。
另一款受到关注的药物是Obeldesivir。这是吉利德开发的一种口服抗病毒药物，它是瑞德西韦的前体药物，旨在提高药物的口服生物利用度，从而允许在门诊或非医院环境中更方便地给药。相比于需要静脉注射的Veklury，Obeldesivir若能证实其疗效，将在疫情爆发地区的资源受限环境中具有巨大的后勤优势。
本迪布焦埃博拉病毒是埃博拉病毒属的一种，其致死率虽低于扎伊尔型，但仍可导致严重的出血热。目前获批的埃博拉疫苗主要针对扎伊尔型，针对本迪布焦型的特定医疗手段相对匮乏。因此，EMA的这一评估动向对于填补该领域的治疗空白具有重要意义。
此次EMA的评估工作反映了全球公共卫生体系在应对新兴生物威胁时的敏捷性。通过重新评估现有药物的安全性和有效性，监管机构希望能够为未来可能出现的疫情储备更充足的武器，从而更有效地保护公众健康。