LuciTala 是一种高效 PARP 抑制剂，在乳腺癌与前列腺癌治疗领域具有突出的临床表现。
与传统药物仅抑制 DNA 修复不同，它还能将 PARP 酶牢牢“困”在 DNA 链上，使肿瘤细胞无法存活，因此需在医生严密监测下使用。

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🔬 核心优势
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① 超强 PARP 捕获能力  
LuciTala 能显著增强 PARP-DNA 复合物的稳定性，使其长时间滞留在 DNA 上。
研究发现，其捕获能力可能是奥拉帕尼等同类药物的数十倍，是其抗肿瘤威力的关键。

② 低剂量即可发挥高效作用  
实验室数据显示，该药在极低浓度下即可杀灭癌细胞，因此临床剂量远低于其他 PARP 抑制剂。

③ 可能作用于更多 PARP 蛋白  
初步研究表明，它或许还能影响 PARP16 等较少被研究的成员，这可能解释其独特药效机制，目前仍在持续探索中。

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🏥 临床适应症
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• 携带 BRCA 突变的 HER2 阴性乳腺癌  
• 部分前列腺癌（常与恩杂鲁胺联合）  

相比之下，尼拉帕利、鲁卡帕利更多用于卵巢癌等其他肿瘤。

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⚠ 高效力=高风险
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由于药效极强，LuciTala 会影响骨髓等快速分裂细胞，血液系统不良反应更明显，必须定期复查血象。

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💊 用法与剂量
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• 每日一次，固定时间服用  
• 可空腹或随餐  
• 胶囊需整粒吞服，不可打开、压碎或咀嚼  

漏服或服后呕吐：无需补服，按原时间继续即可。  
任何剂量调整必须由医生根据血检结果决定。

终末期肾病患者通常不建议使用，肾功能异常者需调整剂量。

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📦 剂型规格
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• 口服胶囊  
• 常见规格：0.1mg / 0.25mg  

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😷 常见不良反应
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【血液系统】  
贫血、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少  
→ 易乏力、感染、出血

【一般反应】  
疲劳、食欲下降、头痛、脱发、血糖升高

【消化系统】  
恶心、呕吐、腹泻、味觉改变、胃部不适

【实验室异常】  
肝酶升高、电解质及代谢紊乱

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🚨 少见但需警惕
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头晕、腹痛、口腔炎、发热性中性粒细胞减少

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❗ 严重罕见风险
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严重骨髓抑制  
骨髓增生异常综合征（MDS）  
急性髓系白血病（AML）  
重度感染或出血  
极少数病例曾报告致命事件

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📌 重要提示：
本品必须在肿瘤专科医生指导下使用，治疗期间需定期血液监测，孕期严禁使用。
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